Martin Smedstad har gradvis mistet mer og mer av synet, nå ser han bare i et lite skarpt felt i midten, resten er svart eller flimring. Sykdommen ødelegger cellene i øyet hans og gjør synet gradvis dårligere og dårligere.
Erlend Berge
Klipping i arvestoff gir håp
– Om det var trygt, skulle jeg gjerne fjernet genfeilen hos et fremtidig barn, så det slapp å få sykdommen jeg har, sier Martin Smedstad.
Martin Smestad har sykdommen Retinitis Pigmentosa, en arvelig øyesykdom som kan gjøre en blind. I 2014 klarte leger ved universitetet Oxford å forbedre synet til pasienter med en lignende øyesykdom ved hjelp av genterapi. Crispr-metoden er et annet eksempel på det potensialet for behandling som ligger i genetisk forskning. Ennå er det bare forsøk, men målet bak forskningen er å få på plass en behandling.
– Jeg håper de kan klare å komme i mål med en god behandling som kan hindre at folk mister synet, sier Smedstad.
Frykter ikke sortering
Bestill abonnement her
KJØP
