Dyr jakt på Downs

Kor mange millionar vil vi bruke for å intensivere jakta på foster med Downs syndrom?

Marte Wexelsen Goksøyr stilte i Stortinget i februar 2011 med «Utrydningstruet» på T-skjorta. Med NIPT (Non-Invasiv Prenatal Test) tek vi eitt steg vidare mot hennar frykt, meiner Vårt Lands kommentator.
Johannes Morken
Publisert Sist oppdatert

Nasjonalt kunnskapssenter for helsetenesta skal samle og systematisere tilgjengeleg kunnskap før avgjerd om nye helsetenester. Senteret har i ein fersk rapport gått gjennom nytte, økonomi og etikk ved å innføre test av mors blod for å undersøkje fosterceller i jakta på foster med Downs syndrom.

Testen, forkorta NIPT, vil vere eit nytt, viktig steg på vegen mot treffsikker jakt på foster med utviklingsavvik. Rett nok kan ein ikkje enno setje to strekar under svaret ved å analysere fosterceller i mors blod. Framleis må det ein avgjerande prøve av fostervatn eller morkake til etterpå. Men den dagen kan komme.

I dag blir det brukt både tidleg ultralyd og eit sett blodprøvar for å avklare risikoen for at eit barn har tre utgåver av eit kromosom. Det mest vanlege og kjende er trisomi 21 – Downs syndrom. To andre og meir alvorlege avvik kan også påvisast.

For å lese saken må du være abonnent

Bestill abonnement her

KJØP

bioteknologi meninger nyheter