Finst det grenser for jakta på foster med Downs syndrom?

Eit stort fleirtal i Biotekno­logirådet har tilrådd at Universitets­sykehuset i Nord-Norge får ta i bruk ein ny og meir presis blodprøve som kan spore opp foster med mellom anna Downs syndrom. Blodprøven fangar opp DNA frå fosteret i mors blod.

Metoden vert kalla NIPT – ei forkorting for det engelske namnet Non-Invasive Prenatal Testing. Det inneber at du kan finne arvestoff frå fosteret utan å stikke­ for å hente ut fostervatn eller ein prøve av morkaka. Sjuke­huset i Tromsø har søkt om å få ta i bruk denne blodprøven i staden for eit anna sett av blodprøvar som i dag kartlegg om det er auka ­risiko for Downs syndrom eller to andre trisomiar­ – tilstandar med tre og ikkje ut utgåver av kromosom i arvestoffet.

Fleire med Downs. Fleir­talet argumenterer, som Kristin ­Hal­vorsen og Ole Johan Borge i Bioteknologirådet gjorde greie for i ein kronikk her i avisa sist veke, ikkje minst med at vi med NIPT vil oppdage fleire foster med mellom anna Downs syndrom. Og det vil bli behov for færre fostervassprøvar og morkakeprøvar som har ein mindre risiko (kring ein halv prosent) for spontanabort som følgje av sjølve stikket for å ta prøven.